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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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][/color][/size],[size=2][color=Black]能不能给我解答以下问题
从组织提的蛋白,分子量180kd,上样量40ug,70v,110v电泳,300mA两小时湿转,5%脱脂奶粉室温封闭2小时,santa一抗 1
2013年07月20日发布人:NBA
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我现在做小鼠肾皮质TGF-beta1的rt-PCR,由于组织提取比较麻烦,我想用25ul体系摸条件,摸好后用50ul体系pcr,不知可行否?请园中侠客参谋一下,谢谢![/size],[size=2]
还是有50ul的
2015年11月10日发布人:IAM007
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[size=2]刚买了10ul定量环(进样50ul、60ul、70ul峰高呈递增趋势) 本来寻思减小人眼误差 哪知比以前人眼误差还大哩,可能是哪里出问题了呢 请各位大虾帮帮忙分析分析 大恩不言谢[/size],[size=2]别折腾
2015年11月24日发布人:科技化
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我要进1ul的样品,是用1ul的进样针,还是用5ul的进样针好?分别用这两支进样针,对峰面积会有影响吗?,只要你能准确操作,影响很小!,从刻度考虑,自然用1uL的重复性要好。但要注意看不到液面的针的使用方法。,满量程用不是最佳选择,个人
2010年09月19日发布人:njuswjsw
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G-300柱,进样量0.2ul,现在丙酮溶剂峰(2.8min)拖尾越来越严重了,影响到了所测成分-乙醇(4.4mi)n的准确性。请问于什么好的解决办法吗?乙醇的含量很低。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-11
2011年01月17日发布人:huliping1208
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最近要用的油浴做一次合成,可是问题有300度,以前没有用过这个温度,感觉有点太高了,恐怕起火,不知道怎么样。只在300度做短停留,然后就降温。
还有,据说磁力搅拌器的转子在300度也会失去磁性,不知道会不会这样。有经验的回一下贴
2014年07月08日发布人:jiushi
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从0.5 l到100 l整个范围的各种体积,有5UL的。
我们一直用5UL的~,也有1uL和0.5uL的,你看下安捷伦的消耗品手册
上面都有的介绍的,不一定啊,可以设置的~,视进样量而定,一般进样量在针的十分之一或十分之二刻度处.,谢谢大家的帮助!!,有5微升的,好像最大进样量只能是5微升,也不知道是设定的问题还是,进样针有多重规格,10uL,5uL,
2013年12月26日发布人:gshaojun0823gs
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我在用GILSON 215过程中每次进样后在进样口洗针前都会出现对话框"Protocol (Routine) waiting for internal sync from control method",必须点continue才能继续洗针
2010年06月12日发布人:huht
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300mg。这样可以放到一套资料中。,灵活变通一下,尽量安排在一套资料里,不想花功夫就要费脑筋了!呵呵,不管是同比例处方还是不同比例处方为什么要分开写CTD资料呢?不觉得这样很繁琐吗?审批老师看起来也很费劲啊!
个人认为实不可取,还见过将不同规格的质量标准分开写的,不知道怎
2014年02月06日发布人:a456